Granpidam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-01-2017

Bahan aktif:

sildenafilcitrat

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologiska

Kawasan terapeutik:

Hypertoni, lungformig

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2016-11-14

Risalah maklumat

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Granpidam är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Granpidam
3.
Hur du tar Granpidam
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Granpidam ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GRANPIDAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Granpidam innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör en
grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Granpidam sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen i
lungorna.
Granpidam används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GRANPIDAM
TA INTE GRANPIDAM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Granpidam kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners effekt.
Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
pulmonell arteriell hype
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Granpidam 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller även 0,2 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter cirka 6,6
mm i diameter, präglade med
”20” på ena sidan och släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna_
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
_Pediatrisk population_
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats
vid primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension
relaterad till medfödd hjärtsjukdom
(se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Granpidam bör
alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som glömmer
att ta Granpidam att ta en dos så snart som möjligt och sedan
fortsätta med normal dosering. Patienter
ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade dosen.
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Hö
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen