Granpidam

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-04-2023
SPC SPC (SPC)
11-04-2023
PAR PAR (PAR)
31-01-2017

active_ingredient:

sildenafilcitrat

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

G04BE03

INN:

sildenafil

therapeutic_group:

Urologiska

therapeutic_area:

Hypertoni, lungformig

therapeutic_indication:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2016-11-14

PIL

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Granpidam är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Granpidam
3.
Hur du tar Granpidam
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Granpidam ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GRANPIDAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Granpidam innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör en
grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Granpidam sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen i
lungorna.
Granpidam används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GRANPIDAM
TA INTE GRANPIDAM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Granpidam kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners effekt.
Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
pulmonell arteriell hype
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Granpidam 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller även 0,2 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter cirka 6,6
mm i diameter, präglade med
”20” på ena sidan och släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna_
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
_Pediatrisk population_
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats
vid primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension
relaterad till medfödd hjärtsjukdom
(se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Granpidam bör
alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som glömmer
att ta Granpidam att ta en dos så snart som möjligt och sedan
fortsätta med normal dosering. Patienter
ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade dosen.
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Hö
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 11-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-01-2017
PIL PIL չեխերեն 11-04-2023
SPC SPC չեխերեն 11-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-01-2017
PIL PIL դանիերեն 11-04-2023
SPC SPC դանիերեն 11-04-2023
PAR PAR դանիերեն 31-01-2017
PIL PIL գերմաներեն 11-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-01-2017
PIL PIL էստոներեն 11-04-2023
SPC SPC էստոներեն 11-04-2023
PAR PAR էստոներեն 31-01-2017
PIL PIL հունարեն 11-04-2023
SPC SPC հունարեն 11-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-01-2017
PIL PIL անգլերեն 11-04-2023
SPC SPC անգլերեն 11-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 11-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-01-2017
PIL PIL իտալերեն 11-04-2023
SPC SPC իտալերեն 11-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 11-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 11-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 11-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-01-2017
PIL PIL մալթերեն 11-04-2023
SPC SPC մալթերեն 11-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 11-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL լեհերեն 11-04-2023
SPC SPC լեհերեն 11-04-2023
PAR PAR լեհերեն 31-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 11-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 11-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 11-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 11-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 11-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 11-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-01-2017

view_documents_history