Granpidam

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

sildenafilcitrat

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologiska

Terapeutické oblasti:

Hypertoni, lungformig

Terapeutické indikácie:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2016-11-14

Príbalový leták

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Granpidam är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Granpidam
3.
Hur du tar Granpidam
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Granpidam ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GRANPIDAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Granpidam innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör en
grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Granpidam sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen i
lungorna.
Granpidam används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GRANPIDAM
TA INTE GRANPIDAM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Granpidam kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners effekt.
Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
pulmonell arteriell hype
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Granpidam 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller även 0,2 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter cirka 6,6
mm i diameter, präglade med
”20” på ena sidan och släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna_
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
_Pediatrisk population_
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats
vid primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension
relaterad till medfödd hjärtsjukdom
(se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Granpidam bör
alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som glömmer
att ta Granpidam att ta en dos så snart som möjligt och sedan
fortsätta med normal dosering. Patienter
ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade dosen.
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Hö
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov