Granpidam

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sildenafilcitrat

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologiska

Área terapéutica:

Hypertoni, lungformig

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2016-11-14

Información para el usuario

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Granpidam är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Granpidam
3.
Hur du tar Granpidam
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Granpidam ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GRANPIDAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Granpidam innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör en
grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Granpidam sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen i
lungorna.
Granpidam används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GRANPIDAM
TA INTE GRANPIDAM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Granpidam kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners effekt.
Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
pulmonell arteriell hype
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Granpidam 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller även 0,2 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter cirka 6,6
mm i diameter, präglade med
”20” på ena sidan och släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna_
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
_Pediatrisk population_
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats
vid primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension
relaterad till medfödd hjärtsjukdom
(se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Granpidam bör
alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som glömmer
att ta Granpidam att ta en dos så snart som möjligt och sedan
fortsätta med normal dosering. Patienter
ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade dosen.
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Hö
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos