Granpidam

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

sildenafilcitrat

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

G04BE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sildenafil

Терапевтична група:

Urologiska

Терапевтична области:

Hypertoni, lungformig

Терапевтичні свідчення:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2016-11-14

інформаційний буклет

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Granpidam är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Granpidam
3.
Hur du tar Granpidam
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Granpidam ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GRANPIDAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Granpidam innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör en
grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Granpidam sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen i
lungorna.
Granpidam används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GRANPIDAM
TA INTE GRANPIDAM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Granpidam kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners effekt.
Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
pulmonell arteriell hype
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Granpidam 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller även 0,2 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter cirka 6,6
mm i diameter, präglade med
”20” på ena sidan och släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna_
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
_Pediatrisk population_
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats
vid primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension
relaterad till medfödd hjärtsjukdom
(se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Granpidam bör
alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som glömmer
att ta Granpidam att ta en dos så snart som möjligt och sedan
fortsätta med normal dosering. Patienter
ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade dosen.
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Hö
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів