Cytopoint

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-09-2021

Bahan aktif:

lokivetmab

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH91

INN (Nama Antarabangsa):

lokivetmab

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

Citi dermatoloģiskie preparāti, Aģenti, dermatīts, izņemot kortikosteroīdus

Tanda-tanda terapeutik:

Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšana suņiem.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2017-04-25

Risalah maklumat

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CYTOPOINT 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
_lokivetmab _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām
(anafilaksi, sejas tūsku, nātreni). Tādos gadījumos nekavējoties
jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Reti spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par vemšanu un
/ vai diareju, kas var rasties saistībā
ar pastiprinātas jutības reakcijām. Ārstēšana jāveic pēc
nepieciešamības.
Pēc veterināro zāļu lietošanas reti spontānos blakusparādību
ziņojumos ziņots par novērotām
neiroloģis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz opaliscējošs šķīdums bez redzamām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lokivetmabs var veicināt pārejošu vai pastāvīgu antivielu
veidošanos pret zālēm. Šādu antivielu
veidošanās ir reti sastopama un tai var nebūt nekādas iedarbības
(pārejošas antivielas pret zālēm), vai
3
to veidošanās rezultātā var ievērojami samazināties zāļu
iedarbība (pastāvīgas antivielas pret zālēm)
dzīvniekiem, kas iepriekš reaģēja uz ārstēšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Izvairīšanās no alergēna vai tā likvidēšana ir svarīgs
apsvērums alerģiskā dermatīta veiksmīgā
ārstēšanā. Ārstējot ar lokivetmabu niezi, kas saistīta ar
alerģisko dermatītu, izmeklējiet un ārstējiet
visus cēloņus (piemēram, blusu alerģisko dermat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen