Cytopoint

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-09-2021

Toimeaine:

lokivetmab

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QD11AH91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lokivetmab

Terapeutiline rühm:

Suņi

Terapeutiline ala:

Citi dermatoloģiskie preparāti, Aģenti, dermatīts, izņemot kortikosteroīdus

Näidustused:

Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšana suņiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2017-04-25

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CYTOPOINT 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
_lokivetmab _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām
(anafilaksi, sejas tūsku, nātreni). Tādos gadījumos nekavējoties
jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Reti spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par vemšanu un
/ vai diareju, kas var rasties saistībā
ar pastiprinātas jutības reakcijām. Ārstēšana jāveic pēc
nepieciešamības.
Pēc veterināro zāļu lietošanas reti spontānos blakusparādību
ziņojumos ziņots par novērotām
neiroloģis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz opaliscējošs šķīdums bez redzamām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lokivetmabs var veicināt pārejošu vai pastāvīgu antivielu
veidošanos pret zālēm. Šādu antivielu
veidošanās ir reti sastopama un tai var nebūt nekādas iedarbības
(pārejošas antivielas pret zālēm), vai
3
to veidošanās rezultātā var ievērojami samazināties zāļu
iedarbība (pastāvīgas antivielas pret zālēm)
dzīvniekiem, kas iepriekš reaģēja uz ārstēšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Izvairīšanās no alergēna vai tā likvidēšana ir svarīgs
apsvērums alerģiskā dermatīta veiksmīgā
ārstēšanā. Ārstējot ar lokivetmabu niezi, kas saistīta ar
alerģisko dermatītu, izmeklējiet un ārstējiet
visus cēloņus (piemēram, blusu alerģisko dermat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 16-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu