Cytopoint

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

lokivetmab

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QD11AH91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lokivetmab

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Citi dermatoloģiskie preparāti, Aģenti, dermatīts, izņemot kortikosteroīdus

Käyttöaiheet:

Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšana suņiem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-25

Pakkausseloste

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CYTOPOINT 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
_lokivetmab _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām
(anafilaksi, sejas tūsku, nātreni). Tādos gadījumos nekavējoties
jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Reti spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par vemšanu un
/ vai diareju, kas var rasties saistībā
ar pastiprinātas jutības reakcijām. Ārstēšana jāveic pēc
nepieciešamības.
Pēc veterināro zāļu lietošanas reti spontānos blakusparādību
ziņojumos ziņots par novērotām
neiroloģis
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz opaliscējošs šķīdums bez redzamām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lokivetmabs var veicināt pārejošu vai pastāvīgu antivielu
veidošanos pret zālēm. Šādu antivielu
veidošanās ir reti sastopama un tai var nebūt nekādas iedarbības
(pārejošas antivielas pret zālēm), vai
3
to veidošanās rezultātā var ievērojami samazināties zāļu
iedarbība (pastāvīgas antivielas pret zālēm)
dzīvniekiem, kas iepriekš reaģēja uz ārstēšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Izvairīšanās no alergēna vai tā likvidēšana ir svarīgs
apsvērums alerģiskā dermatīta veiksmīgā
ārstēšanā. Ārstējot ar lokivetmabu niezi, kas saistīta ar
alerģisko dermatītu, izmeklējiet un ārstējiet
visus cēloņus (piemēram, blusu alerģisko dermat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-07-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia