Cytopoint

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-09-2021

有効成分:

lokivetmab

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QD11AH91

INN(国際名):

lokivetmab

治療群:

Suņi

治療領域:

Citi dermatoloģiskie preparāti, Aģenti, dermatīts, izņemot kortikosteroīdus

適応症:

Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšana suņiem.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-04-25

情報リーフレット

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CYTOPOINT 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
_lokivetmab _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām
(anafilaksi, sejas tūsku, nātreni). Tādos gadījumos nekavējoties
jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Reti spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par vemšanu un
/ vai diareju, kas var rasties saistībā
ar pastiprinātas jutības reakcijām. Ārstēšana jāveic pēc
nepieciešamības.
Pēc veterināro zāļu lietošanas reti spontānos blakusparādību
ziņojumos ziņots par novērotām
neiroloģis
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz opaliscējošs šķīdums bez redzamām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lokivetmabs var veicināt pārejošu vai pastāvīgu antivielu
veidošanos pret zālēm. Šādu antivielu
veidošanās ir reti sastopama un tai var nebūt nekādas iedarbības
(pārejošas antivielas pret zālēm), vai
3
to veidošanās rezultātā var ievērojami samazināties zāļu
iedarbība (pastāvīgas antivielas pret zālēm)
dzīvniekiem, kas iepriekš reaģēja uz ārstēšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Izvairīšanās no alergēna vai tā likvidēšana ir svarīgs
apsvērums alerģiskā dermatīta veiksmīgā
ārstēšanā. Ārstējot ar lokivetmabu niezi, kas saistīta ar
alerģisko dermatītu, izmeklējiet un ārstējiet
visus cēloņus (piemēram, blusu alerģisko dermat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-09-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する