Cytopoint

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-09-2021

유효 성분:

lokivetmab

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QD11AH91

INN (International Name):

lokivetmab

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Citi dermatoloģiskie preparāti, Aģenti, dermatīts, izņemot kortikosteroīdus

치료 징후:

Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšana suņiem.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-04-25

환자 정보 전단

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CYTOPOINT 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
_lokivetmab _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām
(anafilaksi, sejas tūsku, nātreni). Tādos gadījumos nekavējoties
jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Reti spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par vemšanu un
/ vai diareju, kas var rasties saistībā
ar pastiprinātas jutības reakcijām. Ārstēšana jāveic pēc
nepieciešamības.
Pēc veterināro zāļu lietošanas reti spontānos blakusparādību
ziņojumos ziņots par novērotām
neiroloģis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz opaliscējošs šķīdums bez redzamām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lokivetmabs var veicināt pārejošu vai pastāvīgu antivielu
veidošanos pret zālēm. Šādu antivielu
veidošanās ir reti sastopama un tai var nebūt nekādas iedarbības
(pārejošas antivielas pret zālēm), vai
3
to veidošanās rezultātā var ievērojami samazināties zāļu
iedarbība (pastāvīgas antivielas pret zālēm)
dzīvniekiem, kas iepriekš reaģēja uz ārstēšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Izvairīšanās no alergēna vai tā likvidēšana ir svarīgs
apsvērums alerģiskā dermatīta veiksmīgā
ārstēšanā. Ārstējot ar lokivetmabu niezi, kas saistīta ar
alerģisko dermatītu, izmeklējiet un ārstējiet
visus cēloņus (piemēram, blusu alerģisko dermat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기