Cytopoint

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lokivetmab

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QD11AH91

INN (Internationale Bezeichnung):

lokivetmab

Therapiegruppe:

Suņi

Therapiebereich:

Citi dermatoloģiskie preparāti, Aģenti, dermatīts, izņemot kortikosteroīdus

Anwendungsgebiete:

Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšana suņiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2017-04-25

Gebrauchsinformation

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CYTOPOINT 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
CYTOPOINT 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
_lokivetmab _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām
(anafilaksi, sejas tūsku, nātreni). Tādos gadījumos nekavējoties
jāuzsāk atbilstoša ārstēšana.
Reti spontānos blakusparādību ziņojumos ir ziņots par vemšanu un
/ vai diareju, kas var rasties saistībā
ar pastiprinātas jutības reakcijām. Ārstēšana jāveic pēc
nepieciešamības.
Pēc veterināro zāļu lietošanas reti spontānos blakusparādību
ziņojumos ziņots par novērotām
neiroloģis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CYTOPOINT 10 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 20 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 30 mg šķīdums injekcijām suņiem
CYTOPOINT 40 mg šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs 1 ml flakons satur:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabs*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabs*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabs*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabs*
40 mg
*Lokivetmabs ir suņiem paredzēta monoklonāla antiviela, kas iegūta
ar rekombinantu tehnoloģiju
palīdzību Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz opaliscējošs šķīdums bez redzamām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar alerģisko dermatītu saistītas niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas vieglāki par 3 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lokivetmabs var veicināt pārejošu vai pastāvīgu antivielu
veidošanos pret zālēm. Šādu antivielu
veidošanās ir reti sastopama un tai var nebūt nekādas iedarbības
(pārejošas antivielas pret zālēm), vai
3
to veidošanās rezultātā var ievērojami samazināties zāļu
iedarbība (pastāvīgas antivielas pret zālēm)
dzīvniekiem, kas iepriekš reaģēja uz ārstēšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Izvairīšanās no alergēna vai tā likvidēšana ir svarīgs
apsvērums alerģiskā dermatīta veiksmīgā
ārstēšanā. Ārstējot ar lokivetmabu niezi, kas saistīta ar
alerģisko dermatītu, izmeklējiet un ārstējiet
visus cēloņus (piemēram, blusu alerģisko dermat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen