Binocrit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2018

Bahan aktif:

epoetin alfa

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Antianemiske præparater

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi).

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-08-28

Risalah maklumat

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BINOCRIT 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Binocrit til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Binocrit
3.
Sådan skal du tage Binocrit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Binocrit indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen