Binocrit

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2018

유효 성분:

epoetin alfa

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

치료 그룹:

Antianemiske præparater

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi).

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2007-08-28

환자 정보 전단

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BINOCRIT 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Binocrit til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Binocrit
3.
Sådan skal du tage Binocrit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Binocrit indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기