Binocrit

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-11-2023

Aktivni sastojci:

epoetin alfa

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Antianemiske præparater

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi).

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2007-08-28

Uputa o lijeku

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BINOCRIT 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Binocrit til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Binocrit
3.
Sådan skal du tage Binocrit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Binocrit indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata