Binocrit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

epoetin alfa

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

B03XA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

epoetin alfa

चिकित्सीय समूह:

Antianemiske præparater

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-28

सूचना पत्रक

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BINOCRIT 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Binocrit til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Binocrit
3.
Sådan skal du tage Binocrit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Binocrit indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें