Binocrit

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

epoetin alfa

Available from:

Sandoz GmbH

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Therapeutic group:

Antianemiske præparater

Therapeutic area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi).

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2007-08-28

Patient Information leaflet

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BINOCRIT 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BINOCRIT 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Binocrit til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Binocrit
3.
Sådan skal du tage Binocrit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Binocrit indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Binocrit 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Binocrit 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Binocrit 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Binocrit 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history