Alkindi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2018

Bahan aktif:

хидрокортизон

Boleh didapati daripada:

Diurnal Europe B.V.

Kod ATC:

H02AB09

INN (Nama Antarabangsa):

hydrocortisone

Kumpulan terapeutik:

Кортикостероиди за системна употреба

Kawasan terapeutik:

Надбъбречна недостатъчност

Tanda-tanda terapeutik:

Заместителна терапия надбъбречната недостатъчност при новородени, деца и юноши (от раждането до < 18 години).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2018-02-09

Risalah maklumat

                                33
Б.
ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALKINDI 0,5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 1 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 2 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
тези на детето, на което е предписано
лекарството.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alkindi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Alkindi
3.
Как да използвате Alkindi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alkindi
6.
Съдържание на 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 0,5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 1 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 2 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули в капсули за отваряне
Гранулите са бели до почти бели и се
съдържат в прозрачна, безцветна
твърда капсула
(размер 00el).
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана с
червено мастило маркировка „INF-0.5“.
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
синьо мастило маркировка „INF-1.0“.
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
зелено мастило марк
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen