Alkindi

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

хидрокортизон

Available from:

Diurnal Europe B.V.

ATC code:

H02AB09

INN (International Name):

hydrocortisone

Therapeutic group:

Кортикостероиди за системна употреба

Therapeutic area:

Надбъбречна недостатъчност

Therapeutic indications:

Заместителна терапия надбъбречната недостатъчност при новородени, деца и юноши (от раждането до < 18 години).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2018-02-09

Patient Information leaflet

                                33
Б.
ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALKINDI 0,5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 1 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 2 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
тези на детето, на което е предписано
лекарството.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alkindi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Alkindi
3.
Как да използвате Alkindi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alkindi
6.
Съдържание на 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 0,5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 1 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 2 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули в капсули за отваряне
Гранулите са бели до почти бели и се
съдържат в прозрачна, безцветна
твърда капсула
(размер 00el).
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана с
червено мастило маркировка „INF-0.5“.
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
синьо мастило маркировка „INF-1.0“.
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
зелено мастило марк
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-03-2018

View documents history