Alkindi

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

хидрокортизон

Disponible depuis:

Diurnal Europe B.V.

Code ATC:

H02AB09

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone

Groupe thérapeutique:

Кортикостероиди за системна употреба

Domaine thérapeutique:

Надбъбречна недостатъчност

indications thérapeutiques:

Заместителна терапия надбъбречната недостатъчност при новородени, деца и юноши (от раждането до < 18 години).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-02-09

Notice patient

                                33
Б.
ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALKINDI 0,5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 1 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 2 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
тези на детето, на което е предписано
лекарството.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alkindi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Alkindi
3.
Как да използвате Alkindi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alkindi
6.
Съдържание на 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 0,5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 1 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 2 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули в капсули за отваряне
Гранулите са бели до почти бели и се
съдържат в прозрачна, безцветна
твърда капсула
(размер 00el).
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана с
червено мастило маркировка „INF-0.5“.
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
синьо мастило маркировка „INF-1.0“.
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
зелено мастило марк
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2018
Notice patient Notice patient danois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2018
Notice patient Notice patient grec 31-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2018
Notice patient Notice patient français 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2018
Notice patient Notice patient italien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2018
Notice patient Notice patient letton 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2018
Notice patient Notice patient slovaque 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 31-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 31-01-2024
Notice patient Notice patient croate 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-03-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents