Alkindi

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-01-2024

Aktivni sastojci:

хидрокортизон

Dostupno od:

Diurnal Europe B.V.

ATC koda:

H02AB09

INN (International ime):

hydrocortisone

Terapijska grupa:

Кортикостероиди за системна употреба

Područje terapije:

Надбъбречна недостатъчност

Terapijske indikacije:

Заместителна терапия надбъбречната недостатъчност при новородени, деца и юноши (от раждането до < 18 години).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-02-09

Uputa o lijeku

                                33
Б.
ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALKINDI 0,5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 1 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 2 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
тези на детето, на което е предписано
лекарството.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alkindi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Alkindi
3.
Как да използвате Alkindi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alkindi
6.
Съдържание на 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 0,5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 1 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 2 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули в капсули за отваряне
Гранулите са бели до почти бели и се
съдържат в прозрачна, безцветна
твърда капсула
(размер 00el).
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана с
червено мастило маркировка „INF-0.5“.
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
синьо мастило маркировка „INF-1.0“.
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
зелено мастило марк
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-03-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata