Alkindi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

хидрокортизон

Pieejams no:

Diurnal Europe B.V.

ATĶ kods:

H02AB09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydrocortisone

Ārstniecības grupa:

Кортикостероиди за системна употреба

Ārstniecības joma:

Надбъбречна недостатъчност

Ārstēšanas norādes:

Заместителна терапия надбъбречната недостатъчност при новородени, деца и юноши (от раждането до < 18 години).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2018-02-09

Lietošanas instrukcija

                                33
Б.
ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALKINDI 0,5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 1 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 2 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
тези на детето, на което е предписано
лекарството.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alkindi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Alkindi
3.
Как да използвате Alkindi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alkindi
6.
Съдържание на 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 0,5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 1 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 2 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули в капсули за отваряне
Гранулите са бели до почти бели и се
съдържат в прозрачна, безцветна
твърда капсула
(размер 00el).
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана с
червено мастило маркировка „INF-0.5“.
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
синьо мастило маркировка „INF-1.0“.
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
зелено мастило марк
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-03-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi