Alkindi

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

хидрокортизон

Disponible des:

Diurnal Europe B.V.

Codi ATC:

H02AB09

Designació comuna internacional (DCI):

hydrocortisone

Grupo terapéutico:

Кортикостероиди за системна употреба

Área terapéutica:

Надбъбречна недостатъчност

indicaciones terapéuticas:

Заместителна терапия надбъбречната недостатъчност при новородени, деца и юноши (от раждането до < 18 години).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2018-02-09

Informació per a l'usuari

                                33
Б.
ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALKINDI 0,5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 1 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 2 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
тези на детето, на което е предписано
лекарството.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alkindi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Alkindi
3.
Как да използвате Alkindi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alkindi
6.
Съдържание на 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 0,5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 1 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 2 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули в капсули за отваряне
Гранулите са бели до почти бели и се
съдържат в прозрачна, безцветна
твърда капсула
(размер 00el).
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана с
червено мастило маркировка „INF-0.5“.
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
синьо мастило маркировка „INF-1.0“.
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
зелено мастило марк
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents