ellaOne

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ulipristal

Pieejams no:

Laboratoire HRA Pharma

ATĶ kods:

G03AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ulipristal acetate

Ārstniecības grupa:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém , Núdzovej antikoncepcie

Ārstniecības joma:

Antikoncepcia, Postcoital

Ārstēšanas norādes:

Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (päť dní) nechráneného pohlavného styku alebo poruchy antikoncepcie.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2009-05-15

Lietošanas instrukcija

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo iný zdravotnícky pracovník.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekárnika, lekára alebo
iného zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ellaOne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ellaOne
3.
Ako užívať ellaOne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ellaOne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Užitočné informácie o antikoncepcii
1.
ČO JE ELLAONE A NA ČO SA POUŽÍVA
ellaOne je núdzová antikoncepcia
ellaOne je antikoncepcia, ktorá sa používa na zabránenie
tehotenstva po nechránenom sexuálnom
styku alebo ak zlyhala vaša antikoncepčná metóda, napríklad:
•
ak ste mali pohlavný styk bez ochrany;
•
ak sa kondóm vášho partnera roztrhol alebo zošmykol alebo keď ste
ho zabudli použiť;
•
ak ste neužili antikoncepčnú tabletu podľa odporúčaní.
Tabletu užite čo najskôr po nechránenom styku, najneskôr do 5
dní (120 hodín).
Je to preto, že je účinnejšie ak ju užijete čo najskôr po
nechránenom pohlavnom styku.
Tento liek je vhodný pre všetky plodné ženy vrátane
dospievajúcich.
Tabletu môžete užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného cyklu.
Liek ellaOne neúčinkuje, ak ste už tehotná.
Ak sa vaša
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg ulipristalacetátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 237 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela až mramorovo krémová, okrúhla, zaoblená tableta s priemerom
9 mm s „
_еllа“_
vyrytým na oboch
stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (5 dní) po nechránenom
pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba pozostáva z jednej tablety, ktorá sa užije perorálne čo
najskôr, ale najneskôr do 120 hodín
(5 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného
cyklu.
Ak sa do 3 hodín po užití tablety vyskytne vracanie, má sa užiť
druhá tableta.
Ak sa menštruácia oneskorí alebo sa rozvinú príznaky gravidity,
pred podaním tablety sa musí vylúčiť
gravidita.
_Osobitné populácie _
_Narušenie funkcie obličiek _
Nie je nutné upravovať dávku.
_Narušenie funkcie pečene _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie, nemôžu sa
poskytnúť žiadne odporúčania týkajúce sa
úprav dávkovania ulipristalacetátu.
_Závažne narušená funkcia pečene: _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie,
ulipristalacetát sa neodporúča.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie ulipristalacetátu sa netýka detí prepubertálneho veku v
indikácii núdzovej antikoncepcie.
3
Dospievajúci:
Ulipristalacetát ako núdzová antikoncepcia je vhodný u plodných
žien, vrátane dospievajúcich. Neboli
zistené žiadne rozdiely v bezpečnosti alebo účinnosti pri
porovnaní so ženami vo veku 18 rokov a viac
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Na vnútorné použitie.
Tableta sa môže užívať s jedlom alebo b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi