ellaOne

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ulipristal

Dostupné s:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kód:

G03AD02

INN (Mezinárodní Name):

ulipristal acetate

Terapeutické skupiny:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém , Núdzovej antikoncepcie

Terapeutické oblasti:

Antikoncepcia, Postcoital

Terapeutické indikace:

Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (päť dní) nechráneného pohlavného styku alebo poruchy antikoncepcie.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2009-05-15

Informace pro uživatele

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo iný zdravotnícky pracovník.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekárnika, lekára alebo
iného zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ellaOne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ellaOne
3.
Ako užívať ellaOne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ellaOne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Užitočné informácie o antikoncepcii
1.
ČO JE ELLAONE A NA ČO SA POUŽÍVA
ellaOne je núdzová antikoncepcia
ellaOne je antikoncepcia, ktorá sa používa na zabránenie
tehotenstva po nechránenom sexuálnom
styku alebo ak zlyhala vaša antikoncepčná metóda, napríklad:
•
ak ste mali pohlavný styk bez ochrany;
•
ak sa kondóm vášho partnera roztrhol alebo zošmykol alebo keď ste
ho zabudli použiť;
•
ak ste neužili antikoncepčnú tabletu podľa odporúčaní.
Tabletu užite čo najskôr po nechránenom styku, najneskôr do 5
dní (120 hodín).
Je to preto, že je účinnejšie ak ju užijete čo najskôr po
nechránenom pohlavnom styku.
Tento liek je vhodný pre všetky plodné ženy vrátane
dospievajúcich.
Tabletu môžete užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného cyklu.
Liek ellaOne neúčinkuje, ak ste už tehotná.
Ak sa vaša
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg ulipristalacetátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 237 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela až mramorovo krémová, okrúhla, zaoblená tableta s priemerom
9 mm s „
_еllа“_
vyrytým na oboch
stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (5 dní) po nechránenom
pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba pozostáva z jednej tablety, ktorá sa užije perorálne čo
najskôr, ale najneskôr do 120 hodín
(5 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného
cyklu.
Ak sa do 3 hodín po užití tablety vyskytne vracanie, má sa užiť
druhá tableta.
Ak sa menštruácia oneskorí alebo sa rozvinú príznaky gravidity,
pred podaním tablety sa musí vylúčiť
gravidita.
_Osobitné populácie _
_Narušenie funkcie obličiek _
Nie je nutné upravovať dávku.
_Narušenie funkcie pečene _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie, nemôžu sa
poskytnúť žiadne odporúčania týkajúce sa
úprav dávkovania ulipristalacetátu.
_Závažne narušená funkcia pečene: _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie,
ulipristalacetát sa neodporúča.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie ulipristalacetátu sa netýka detí prepubertálneho veku v
indikácii núdzovej antikoncepcie.
3
Dospievajúci:
Ulipristalacetát ako núdzová antikoncepcia je vhodný u plodných
žien, vrátane dospievajúcich. Neboli
zistené žiadne rozdiely v bezpečnosti alebo účinnosti pri
porovnaní so ženami vo veku 18 rokov a viac
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Na vnútorné použitie.
Tableta sa môže užívať s jedlom alebo b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů