ellaOne

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2015

Aktivna sestavina:

ulipristal

Dostopno od:

Laboratoire HRA Pharma

Koda artikla:

G03AD02

INN (mednarodno ime):

ulipristal acetate

Terapevtska skupina:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém , Núdzovej antikoncepcie

Terapevtsko območje:

Antikoncepcia, Postcoital

Terapevtske indikacije:

Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (päť dní) nechráneného pohlavného styku alebo poruchy antikoncepcie.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2009-05-15

Navodilo za uporabo

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo iný zdravotnícky pracovník.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekárnika, lekára alebo
iného zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ellaOne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ellaOne
3.
Ako užívať ellaOne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ellaOne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Užitočné informácie o antikoncepcii
1.
ČO JE ELLAONE A NA ČO SA POUŽÍVA
ellaOne je núdzová antikoncepcia
ellaOne je antikoncepcia, ktorá sa používa na zabránenie
tehotenstva po nechránenom sexuálnom
styku alebo ak zlyhala vaša antikoncepčná metóda, napríklad:
•
ak ste mali pohlavný styk bez ochrany;
•
ak sa kondóm vášho partnera roztrhol alebo zošmykol alebo keď ste
ho zabudli použiť;
•
ak ste neužili antikoncepčnú tabletu podľa odporúčaní.
Tabletu užite čo najskôr po nechránenom styku, najneskôr do 5
dní (120 hodín).
Je to preto, že je účinnejšie ak ju užijete čo najskôr po
nechránenom pohlavnom styku.
Tento liek je vhodný pre všetky plodné ženy vrátane
dospievajúcich.
Tabletu môžete užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného cyklu.
Liek ellaOne neúčinkuje, ak ste už tehotná.
Ak sa vaša
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg ulipristalacetátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 237 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela až mramorovo krémová, okrúhla, zaoblená tableta s priemerom
9 mm s „
_еllа“_
vyrytým na oboch
stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (5 dní) po nechránenom
pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba pozostáva z jednej tablety, ktorá sa užije perorálne čo
najskôr, ale najneskôr do 120 hodín
(5 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného
cyklu.
Ak sa do 3 hodín po užití tablety vyskytne vracanie, má sa užiť
druhá tableta.
Ak sa menštruácia oneskorí alebo sa rozvinú príznaky gravidity,
pred podaním tablety sa musí vylúčiť
gravidita.
_Osobitné populácie _
_Narušenie funkcie obličiek _
Nie je nutné upravovať dávku.
_Narušenie funkcie pečene _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie, nemôžu sa
poskytnúť žiadne odporúčania týkajúce sa
úprav dávkovania ulipristalacetátu.
_Závažne narušená funkcia pečene: _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie,
ulipristalacetát sa neodporúča.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie ulipristalacetátu sa netýka detí prepubertálneho veku v
indikácii núdzovej antikoncepcie.
3
Dospievajúci:
Ulipristalacetát ako núdzová antikoncepcia je vhodný u plodných
žien, vrátane dospievajúcich. Neboli
zistené žiadne rozdiely v bezpečnosti alebo účinnosti pri
porovnaní so ženami vo veku 18 rokov a viac
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Na vnútorné použitie.
Tableta sa môže užívať s jedlom alebo b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov