ellaOne

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ulipristal

Verfügbar ab:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-Code:

G03AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

ulipristal acetate

Therapiegruppe:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém , Núdzovej antikoncepcie

Therapiebereich:

Antikoncepcia, Postcoital

Anwendungsgebiete:

Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (päť dní) nechráneného pohlavného styku alebo poruchy antikoncepcie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2009-05-15

Gebrauchsinformation

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo iný zdravotnícky pracovník.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekárnika, lekára alebo
iného zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ellaOne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ellaOne
3.
Ako užívať ellaOne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ellaOne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Užitočné informácie o antikoncepcii
1.
ČO JE ELLAONE A NA ČO SA POUŽÍVA
ellaOne je núdzová antikoncepcia
ellaOne je antikoncepcia, ktorá sa používa na zabránenie
tehotenstva po nechránenom sexuálnom
styku alebo ak zlyhala vaša antikoncepčná metóda, napríklad:
•
ak ste mali pohlavný styk bez ochrany;
•
ak sa kondóm vášho partnera roztrhol alebo zošmykol alebo keď ste
ho zabudli použiť;
•
ak ste neužili antikoncepčnú tabletu podľa odporúčaní.
Tabletu užite čo najskôr po nechránenom styku, najneskôr do 5
dní (120 hodín).
Je to preto, že je účinnejšie ak ju užijete čo najskôr po
nechránenom pohlavnom styku.
Tento liek je vhodný pre všetky plodné ženy vrátane
dospievajúcich.
Tabletu môžete užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného cyklu.
Liek ellaOne neúčinkuje, ak ste už tehotná.
Ak sa vaša
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg ulipristalacetátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 237 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela až mramorovo krémová, okrúhla, zaoblená tableta s priemerom
9 mm s „
_еllа“_
vyrytým na oboch
stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (5 dní) po nechránenom
pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba pozostáva z jednej tablety, ktorá sa užije perorálne čo
najskôr, ale najneskôr do 120 hodín
(5 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného
cyklu.
Ak sa do 3 hodín po užití tablety vyskytne vracanie, má sa užiť
druhá tableta.
Ak sa menštruácia oneskorí alebo sa rozvinú príznaky gravidity,
pred podaním tablety sa musí vylúčiť
gravidita.
_Osobitné populácie _
_Narušenie funkcie obličiek _
Nie je nutné upravovať dávku.
_Narušenie funkcie pečene _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie, nemôžu sa
poskytnúť žiadne odporúčania týkajúce sa
úprav dávkovania ulipristalacetátu.
_Závažne narušená funkcia pečene: _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie,
ulipristalacetát sa neodporúča.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie ulipristalacetátu sa netýka detí prepubertálneho veku v
indikácii núdzovej antikoncepcie.
3
Dospievajúci:
Ulipristalacetát ako núdzová antikoncepcia je vhodný u plodných
žien, vrátane dospievajúcich. Neboli
zistené žiadne rozdiely v bezpečnosti alebo účinnosti pri
porovnaní so ženami vo veku 18 rokov a viac
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Na vnútorné použitie.
Tableta sa môže užívať s jedlom alebo b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen