ellaOne

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ulipristal

Доступно од:

Laboratoire HRA Pharma

АТЦ код:

G03AD02

INN (Међународно име):

ulipristal acetate

Терапеутска група:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém , Núdzovej antikoncepcie

Терапеутска област:

Antikoncepcia, Postcoital

Терапеутске индикације:

Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (päť dní) nechráneného pohlavného styku alebo poruchy antikoncepcie.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2009-05-15

Информативни летак

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo iný zdravotnícky pracovník.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekárnika, lekára alebo
iného zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ellaOne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ellaOne
3.
Ako užívať ellaOne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ellaOne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Užitočné informácie o antikoncepcii
1.
ČO JE ELLAONE A NA ČO SA POUŽÍVA
ellaOne je núdzová antikoncepcia
ellaOne je antikoncepcia, ktorá sa používa na zabránenie
tehotenstva po nechránenom sexuálnom
styku alebo ak zlyhala vaša antikoncepčná metóda, napríklad:
•
ak ste mali pohlavný styk bez ochrany;
•
ak sa kondóm vášho partnera roztrhol alebo zošmykol alebo keď ste
ho zabudli použiť;
•
ak ste neužili antikoncepčnú tabletu podľa odporúčaní.
Tabletu užite čo najskôr po nechránenom styku, najneskôr do 5
dní (120 hodín).
Je to preto, že je účinnejšie ak ju užijete čo najskôr po
nechránenom pohlavnom styku.
Tento liek je vhodný pre všetky plodné ženy vrátane
dospievajúcich.
Tabletu môžete užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného cyklu.
Liek ellaOne neúčinkuje, ak ste už tehotná.
Ak sa vaša
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg ulipristalacetátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 237 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela až mramorovo krémová, okrúhla, zaoblená tableta s priemerom
9 mm s „
_еllа“_
vyrytým na oboch
stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (5 dní) po nechránenom
pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba pozostáva z jednej tablety, ktorá sa užije perorálne čo
najskôr, ale najneskôr do 120 hodín
(5 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného
cyklu.
Ak sa do 3 hodín po užití tablety vyskytne vracanie, má sa užiť
druhá tableta.
Ak sa menštruácia oneskorí alebo sa rozvinú príznaky gravidity,
pred podaním tablety sa musí vylúčiť
gravidita.
_Osobitné populácie _
_Narušenie funkcie obličiek _
Nie je nutné upravovať dávku.
_Narušenie funkcie pečene _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie, nemôžu sa
poskytnúť žiadne odporúčania týkajúce sa
úprav dávkovania ulipristalacetátu.
_Závažne narušená funkcia pečene: _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie,
ulipristalacetát sa neodporúča.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie ulipristalacetátu sa netýka detí prepubertálneho veku v
indikácii núdzovej antikoncepcie.
3
Dospievajúci:
Ulipristalacetát ako núdzová antikoncepcia je vhodný u plodných
žien, vrátane dospievajúcich. Neboli
zistené žiadne rozdiely v bezpečnosti alebo účinnosti pri
porovnaní so ženami vo veku 18 rokov a viac
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Na vnútorné použitie.
Tableta sa môže užívať s jedlom alebo b
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-02-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената