ellaOne

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ulipristal

Dostępny od:

Laboratoire HRA Pharma

Kod ATC:

G03AD02

INN (International Nazwa):

ulipristal acetate

Grupa terapeutyczna:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém , Núdzovej antikoncepcie

Dziedzina terapeutyczna:

Antikoncepcia, Postcoital

Wskazania:

Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (päť dní) nechráneného pohlavného styku alebo poruchy antikoncepcie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo iný zdravotnícky pracovník.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekárnika, lekára alebo
iného zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ellaOne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ellaOne
3.
Ako užívať ellaOne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ellaOne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Užitočné informácie o antikoncepcii
1.
ČO JE ELLAONE A NA ČO SA POUŽÍVA
ellaOne je núdzová antikoncepcia
ellaOne je antikoncepcia, ktorá sa používa na zabránenie
tehotenstva po nechránenom sexuálnom
styku alebo ak zlyhala vaša antikoncepčná metóda, napríklad:
•
ak ste mali pohlavný styk bez ochrany;
•
ak sa kondóm vášho partnera roztrhol alebo zošmykol alebo keď ste
ho zabudli použiť;
•
ak ste neužili antikoncepčnú tabletu podľa odporúčaní.
Tabletu užite čo najskôr po nechránenom styku, najneskôr do 5
dní (120 hodín).
Je to preto, že je účinnejšie ak ju užijete čo najskôr po
nechránenom pohlavnom styku.
Tento liek je vhodný pre všetky plodné ženy vrátane
dospievajúcich.
Tabletu môžete užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného cyklu.
Liek ellaOne neúčinkuje, ak ste už tehotná.
Ak sa vaša
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg ulipristalacetátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 237 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela až mramorovo krémová, okrúhla, zaoblená tableta s priemerom
9 mm s „
_еllа“_
vyrytým na oboch
stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (5 dní) po nechránenom
pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba pozostáva z jednej tablety, ktorá sa užije perorálne čo
najskôr, ale najneskôr do 120 hodín
(5 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného
cyklu.
Ak sa do 3 hodín po užití tablety vyskytne vracanie, má sa užiť
druhá tableta.
Ak sa menštruácia oneskorí alebo sa rozvinú príznaky gravidity,
pred podaním tablety sa musí vylúčiť
gravidita.
_Osobitné populácie _
_Narušenie funkcie obličiek _
Nie je nutné upravovať dávku.
_Narušenie funkcie pečene _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie, nemôžu sa
poskytnúť žiadne odporúčania týkajúce sa
úprav dávkovania ulipristalacetátu.
_Závažne narušená funkcia pečene: _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie,
ulipristalacetát sa neodporúča.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie ulipristalacetátu sa netýka detí prepubertálneho veku v
indikácii núdzovej antikoncepcie.
3
Dospievajúci:
Ulipristalacetát ako núdzová antikoncepcia je vhodný u plodných
žien, vrátane dospievajúcich. Neboli
zistené žiadne rozdiely v bezpečnosti alebo účinnosti pri
porovnaní so ženami vo veku 18 rokov a viac
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Na vnútorné použitie.
Tableta sa môže užívať s jedlom alebo b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów