ellaOne

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2024

Aktiv ingrediens:

ulipristal

Tilgjengelig fra:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kode:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

Terapeutisk gruppe:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém , Núdzovej antikoncepcie

Terapeutisk område:

Antikoncepcia, Postcoital

Indikasjoner:

Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (päť dní) nechráneného pohlavného styku alebo poruchy antikoncepcie.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2009-05-15

Informasjon til brukeren

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár, lekárnik alebo iný zdravotnícky pracovník.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekárnika, lekára alebo
iného zdravotníckeho pracovníka. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ellaOne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ellaOne
3.
Ako užívať ellaOne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ellaOne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Užitočné informácie o antikoncepcii
1.
ČO JE ELLAONE A NA ČO SA POUŽÍVA
ellaOne je núdzová antikoncepcia
ellaOne je antikoncepcia, ktorá sa používa na zabránenie
tehotenstva po nechránenom sexuálnom
styku alebo ak zlyhala vaša antikoncepčná metóda, napríklad:
•
ak ste mali pohlavný styk bez ochrany;
•
ak sa kondóm vášho partnera roztrhol alebo zošmykol alebo keď ste
ho zabudli použiť;
•
ak ste neužili antikoncepčnú tabletu podľa odporúčaní.
Tabletu užite čo najskôr po nechránenom styku, najneskôr do 5
dní (120 hodín).
Je to preto, že je účinnejšie ak ju užijete čo najskôr po
nechránenom pohlavnom styku.
Tento liek je vhodný pre všetky plodné ženy vrátane
dospievajúcich.
Tabletu môžete užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného cyklu.
Liek ellaOne neúčinkuje, ak ste už tehotná.
Ak sa vaša
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg ulipristalacetátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 237 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela až mramorovo krémová, okrúhla, zaoblená tableta s priemerom
9 mm s „
_еllа“_
vyrytým na oboch
stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Núdzová antikoncepcia do 120 hodín (5 dní) po nechránenom
pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba pozostáva z jednej tablety, ktorá sa užije perorálne čo
najskôr, ale najneskôr do 120 hodín
(5 dní) po nechránenom pohlavnom styku alebo po zlyhaní
antikoncepcie.
Tabletu je možné užiť kedykoľvek v priebehu menštruačného
cyklu.
Ak sa do 3 hodín po užití tablety vyskytne vracanie, má sa užiť
druhá tableta.
Ak sa menštruácia oneskorí alebo sa rozvinú príznaky gravidity,
pred podaním tablety sa musí vylúčiť
gravidita.
_Osobitné populácie _
_Narušenie funkcie obličiek _
Nie je nutné upravovať dávku.
_Narušenie funkcie pečene _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie, nemôžu sa
poskytnúť žiadne odporúčania týkajúce sa
úprav dávkovania ulipristalacetátu.
_Závažne narušená funkcia pečene: _
Keďže sa neuskutočnili žiadne konkrétne štúdie,
ulipristalacetát sa neodporúča.
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie ulipristalacetátu sa netýka detí prepubertálneho veku v
indikácii núdzovej antikoncepcie.
3
Dospievajúci:
Ulipristalacetát ako núdzová antikoncepcia je vhodný u plodných
žien, vrátane dospievajúcich. Neboli
zistené žiadne rozdiely v bezpečnosti alebo účinnosti pri
porovnaní so ženami vo veku 18 rokov a viac
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Na vnútorné použitie.
Tableta sa môže užívať s jedlom alebo b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk