Actraphane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellituksen hoito.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi