Xeplion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pÄrmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

AktÄ«vÄ sastÄvdaļa:

palmitynian paliperydonu

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.

ATĶ kods:

N05AX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paliperidone

Ārstniecības grupa:

Psycholeptyki

Ārstniecības joma:

Schizofrenia

Ä€rstÄ“Å¡anas norÄdes:

Lek Xeplion jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów ze paliperydonem lub rysperydonem. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produktu pÄrskats:

Revision: 16

AutorizÄcija statuss:

Upoważniony

AutorizÄcija datums:

2011-03-04

Lietošanas instrukcija

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
XEPLION, 25 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDÅUÅ»ONYM UWALNIANIU
XEPLION, 50 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDÅUÅ»ONYM UWALNIANIU
XEPLION, 75 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDÅUÅ»ONYM UWALNIANIU
XEPLION, 100 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDÅUÅ»ONYM UWALNIANIU
XEPLION, 150 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDÅUÅ»ONYM UWALNIANIU
Paliperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xeplion i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xeplion
3.
Jak stosować lek Xeplion
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xeplion
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XEPLION I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xeplion zawiera substancję czynną - paliperydon, która należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych, i jest stosowany w leczeniu podtrzymujÄ…cym
objawów schizofrenii
u stabilnych dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub
rysperydonem.
U pacjentów, którzy reagowali wcześniej na doustny paliperydon lub
rysperydon, a występujące
u nich objawy psychotyczne są łagodne do umiarkowanych, lekarz może
zastosować lek Xeplion bez
uprzedniej stabilizacji za pomocÄ… paliperydonu lub rysperydonu.
Schizofrenia jest chorobą z objawami „pozytywnymi†i
„negatywnymiâ€. Objawy pozytywne
oznaczają nagromadzenie objawów, które zwykle nie występują.
Osoba cierpiÄ…ca na schizofreniÄ™
może na przykład sł
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xeplion 25 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 50 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 100 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 150 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
25 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 39 mg palmitynianu paliperydonu w
0,25 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 25 mg paliperydonu.
50 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 78 mg palmitynianu paliperydonu w
0,5 ml zawiesiny, co stanowi
równoważnik 50 mg paliperydonu.
75 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 117 mg palmitynianu paliperydonu w
0,75 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 75 mg paliperydonu.
100 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 156 mg palmitynianu paliperydonu w 1
ml zawiesiny, co stanowi
równoważnik 100 mg paliperydonu.
150 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 234 mg palmitynianu paliperydonu w
1,5 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 150 mg paliperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Zawiesina ma kolor biały do białawego (kolor złamanej bieli).
Odczyn pH zawiesiny jest obojętny
(około 7,0).
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xeplion jest wskazany w leczeniu podtrzymujÄ…cym
schizofrenii u stabilnych
dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub rysperydonem.
U wybranych dorosłych pacjentów ze schizofrenią, którzy reagowali
wcześniej na doustny
paliperydon lub rysperydon, można stosować produkt leczniczy Xep
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citÄs valodÄs

LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija bulgÄru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgÄru 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija spÄņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spÄņu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija Äehu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts Äehu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija dÄņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dÄņu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija vÄcu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vÄcu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieÄ·u 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija franÄu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franÄu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija itÄļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itÄļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija ungÄru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungÄru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija portugÄļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugÄļu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija rumÄņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumÄņu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija slovÄku 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovÄku 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-06-2023
PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-06-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija horvÄtu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvÄtu 22-06-2023

MeklÄ“t brÄ«dinÄjumus, kas saistÄ«ti ar Å¡o produktu

Skatīt dokumentu vēsturi