Xeplion

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-06-2023
SPC SPC (SPC)
22-06-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

palmitynian paliperydonu

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

N05AX13

INN:

paliperidone

therapeutic_group:

Psycholeptyki

therapeutic_area:

Schizofrenia

therapeutic_indication:

Lek Xeplion jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów ze paliperydonem lub rysperydonem. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2011-03-04

PIL

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XEPLION, 25 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 50 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 75 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 100 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 150 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Paliperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xeplion i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xeplion
3.
Jak stosować lek Xeplion
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xeplion
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XEPLION I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xeplion zawiera substancję czynną - paliperydon, która należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych, i jest stosowany w leczeniu podtrzymującym
objawów schizofrenii
u stabilnych dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub
rysperydonem.
U pacjentów, którzy reagowali wcześniej na doustny paliperydon lub
rysperydon, a występujące
u nich objawy psychotyczne są łagodne do umiarkowanych, lekarz może
zastosować lek Xeplion bez
uprzedniej stabilizacji za pomocą paliperydonu lub rysperydonu.
Schizofrenia jest chorobą z objawami „pozytywnymi” i
„negatywnymi”. Objawy pozytywne
oznaczają nagromadzenie objawów, które zwykle nie występują.
Osoba cierpiąca na schizofrenię
może na przykład sł
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xeplion 25 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 50 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 100 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 150 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
25 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 39 mg palmitynianu paliperydonu w
0,25 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 25 mg paliperydonu.
50 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 78 mg palmitynianu paliperydonu w
0,5 ml zawiesiny, co stanowi
równoważnik 50 mg paliperydonu.
75 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 117 mg palmitynianu paliperydonu w
0,75 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 75 mg paliperydonu.
100 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 156 mg palmitynianu paliperydonu w 1
ml zawiesiny, co stanowi
równoważnik 100 mg paliperydonu.
150 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 234 mg palmitynianu paliperydonu w
1,5 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 150 mg paliperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Zawiesina ma kolor biały do białawego (kolor złamanej bieli).
Odczyn pH zawiesiny jest obojętny
(około 7,0).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xeplion jest wskazany w leczeniu podtrzymującym
schizofrenii u stabilnych
dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub rysperydonem.
U wybranych dorosłych pacjentów ze schizofrenią, którzy reagowali
wcześniej na doustny
paliperydon lub rysperydon, można stosować produkt leczniczy Xep
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 22-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 22-06-2023
SPC SPC չեխերեն 22-06-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 22-06-2023
SPC SPC դանիերեն 22-06-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 22-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 22-06-2023
SPC SPC էստոներեն 22-06-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 22-06-2023
SPC SPC հունարեն 22-06-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 22-06-2023
SPC SPC անգլերեն 22-06-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 22-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 22-06-2023
SPC SPC իտալերեն 22-06-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 22-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 22-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 22-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 22-06-2023
SPC SPC մալթերեն 22-06-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 22-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 22-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 22-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 22-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 22-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 22-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 22-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 22-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-06-2023

view_documents_history