Xeplion

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

palmitynian paliperydonu

Saadav alates:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kood:

N05AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paliperidone

Terapeutiline rühm:

Psycholeptyki

Terapeutiline ala:

Schizofrenia

Näidustused:

Lek Xeplion jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów ze paliperydonem lub rysperydonem. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2011-03-04

Infovoldik

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XEPLION, 25 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 50 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 75 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 100 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 150 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Paliperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xeplion i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xeplion
3.
Jak stosować lek Xeplion
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xeplion
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XEPLION I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xeplion zawiera substancję czynną - paliperydon, która należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych, i jest stosowany w leczeniu podtrzymującym
objawów schizofrenii
u stabilnych dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub
rysperydonem.
U pacjentów, którzy reagowali wcześniej na doustny paliperydon lub
rysperydon, a występujące
u nich objawy psychotyczne są łagodne do umiarkowanych, lekarz może
zastosować lek Xeplion bez
uprzedniej stabilizacji za pomocą paliperydonu lub rysperydonu.
Schizofrenia jest chorobą z objawami „pozytywnymi” i
„negatywnymi”. Objawy pozytywne
oznaczają nagromadzenie objawów, które zwykle nie występują.
Osoba cierpiąca na schizofrenię
może na przykład sł
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xeplion 25 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 50 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 100 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 150 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
25 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 39 mg palmitynianu paliperydonu w
0,25 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 25 mg paliperydonu.
50 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 78 mg palmitynianu paliperydonu w
0,5 ml zawiesiny, co stanowi
równoważnik 50 mg paliperydonu.
75 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 117 mg palmitynianu paliperydonu w
0,75 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 75 mg paliperydonu.
100 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 156 mg palmitynianu paliperydonu w 1
ml zawiesiny, co stanowi
równoważnik 100 mg paliperydonu.
150 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 234 mg palmitynianu paliperydonu w
1,5 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 150 mg paliperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Zawiesina ma kolor biały do białawego (kolor złamanej bieli).
Odczyn pH zawiesiny jest obojętny
(około 7,0).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xeplion jest wskazany w leczeniu podtrzymującym
schizofrenii u stabilnych
dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub rysperydonem.
U wybranych dorosłych pacjentów ze schizofrenią, którzy reagowali
wcześniej na doustny
paliperydon lub rysperydon, można stosować produkt leczniczy Xep
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-06-2023

Vaadake dokumentide ajalugu