Xeplion

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

palmitynian paliperydonu

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC code:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Therapeutic group:

Psycholeptyki

Therapeutic area:

Schizofrenia

Therapeutic indications:

Lek Xeplion jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów ze paliperydonem lub rysperydonem. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2011-03-04

Patient Information leaflet

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XEPLION, 25 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 50 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 75 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 100 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
XEPLION, 150 MG, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Paliperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xeplion i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xeplion
3.
Jak stosować lek Xeplion
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xeplion
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XEPLION I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xeplion zawiera substancję czynną - paliperydon, która należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych, i jest stosowany w leczeniu podtrzymującym
objawów schizofrenii
u stabilnych dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub
rysperydonem.
U pacjentów, którzy reagowali wcześniej na doustny paliperydon lub
rysperydon, a występujące
u nich objawy psychotyczne są łagodne do umiarkowanych, lekarz może
zastosować lek Xeplion bez
uprzedniej stabilizacji za pomocą paliperydonu lub rysperydonu.
Schizofrenia jest chorobą z objawami „pozytywnymi” i
„negatywnymi”. Objawy pozytywne
oznaczają nagromadzenie objawów, które zwykle nie występują.
Osoba cierpiąca na schizofrenię
może na przykład sł
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xeplion 25 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 50 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 100 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Xeplion 150 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
25 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 39 mg palmitynianu paliperydonu w
0,25 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 25 mg paliperydonu.
50 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 78 mg palmitynianu paliperydonu w
0,5 ml zawiesiny, co stanowi
równoważnik 50 mg paliperydonu.
75 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 117 mg palmitynianu paliperydonu w
0,75 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 75 mg paliperydonu.
100 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 156 mg palmitynianu paliperydonu w 1
ml zawiesiny, co stanowi
równoważnik 100 mg paliperydonu.
150 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 234 mg palmitynianu paliperydonu w
1,5 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 150 mg paliperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Zawiesina ma kolor biały do białawego (kolor złamanej bieli).
Odczyn pH zawiesiny jest obojętny
(około 7,0).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xeplion jest wskazany w leczeniu podtrzymującym
schizofrenii u stabilnych
dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub rysperydonem.
U wybranych dorosłych pacjentów ze schizofrenią, którzy reagowali
wcześniej na doustny
paliperydon lub rysperydon, można stosować produkt leczniczy Xep
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-06-2023

Search alerts related to this product

View documents history