Poulvac E. coli

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Levande aroA-genen raderad Escherichia coli, typ 078, stam EC34195

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI01AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Turkeys

Ārstniecības joma:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

Ārstēšanas norādes:

För aktiv immunisering av slaktkycklingar och framtida lag / uppfödare för att minska dödlighet och lesioner (perikardit, perihepatit, luftsacculit) associerad med Escherichia coli serotyp O78.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2012-06-15

Lietošanas instrukcija

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
POULVAC E. COLI FRYSTORKAT PULVER TILL SUSPENSION FÖR
SPRAYVACCINATION TILL KYCKLINGAR OCH
KALKONER ELLER FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos innehåller:
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticasesoja-agar).
Krämfärgat frystorkat pulver.
Genomskinlig till ljust gulaktig och ogenomskinlig suspension efter
beredning (beroende på använd
mängd spädningsvätska).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande
värphöns/avelsdjur samt kalkoner för
minskning av dödlighet och vävnadsskador (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är
orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter vaccinering för minskning av skador. Start
för skyddseffekt mot död har inte
fastställts.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för minskning av skador och
skyddseffekt mot död.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för minskning av skador och 12 veckor för
minskning av dödstal (spray).
16
12 veckor för minskning av skador och dödstal (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticase-soja-agar).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver till suspension för sprayvaccination eller för
användning i dricksvatten.
Krämfärgat frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar (slaktkycklingar, blivande värphöns/avelsdjur) och
kalkoner.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande värphöns
djur/avelsdjur och kalkoner för
reduktion av mortalitet och lesioner (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter administrering för reduktion av lesioner.
Inträdande av immuniteten har inte
fastställts för mortalitet.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för reduktion av lesioner och
mortalitet.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för reduktion av lesioner och 12 veckor för
reduktion av mortalitet (spray).
12 veckor för reduktion av lesioner och mortalitet (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av immuniteten har inte fastställts.
I en studie för att undersöka korsreaktivitet påvisades minskad
förekomst och allvarlighetsgrad av
luftsäcksinflammation orsakad av
_E. coli_
av serotyp O1, O2 och O18 vid administrering som spray till
kycklingar. Inträdande eller varaktighet av immuniteten har inte
fastställts för dessa serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Vaccinera inte djur som genomgår behandling med antibakteriella eller
immunosuppressiva
läke
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-02-2022

Skatīt dokumentu vēsturi