Poulvac E. coli

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-02-2022

Aktiv ingrediens:

Levande aroA-genen raderad Escherichia coli, typ 078, stam EC34195

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapeutisk gruppe:

Chicken; Turkeys

Terapeutisk område:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

Indikasjoner:

För aktiv immunisering av slaktkycklingar och framtida lag / uppfödare för att minska dödlighet och lesioner (perikardit, perihepatit, luftsacculit) associerad med Escherichia coli serotyp O78.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2012-06-15

Informasjon til brukeren

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
POULVAC E. COLI FRYSTORKAT PULVER TILL SUSPENSION FÖR
SPRAYVACCINATION TILL KYCKLINGAR OCH
KALKONER ELLER FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos innehåller:
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticasesoja-agar).
Krämfärgat frystorkat pulver.
Genomskinlig till ljust gulaktig och ogenomskinlig suspension efter
beredning (beroende på använd
mängd spädningsvätska).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande
värphöns/avelsdjur samt kalkoner för
minskning av dödlighet och vävnadsskador (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är
orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter vaccinering för minskning av skador. Start
för skyddseffekt mot död har inte
fastställts.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för minskning av skador och
skyddseffekt mot död.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för minskning av skador och 12 veckor för
minskning av dödstal (spray).
16
12 veckor för minskning av skador och dödstal (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticase-soja-agar).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver till suspension för sprayvaccination eller för
användning i dricksvatten.
Krämfärgat frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar (slaktkycklingar, blivande värphöns/avelsdjur) och
kalkoner.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande värphöns
djur/avelsdjur och kalkoner för
reduktion av mortalitet och lesioner (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter administrering för reduktion av lesioner.
Inträdande av immuniteten har inte
fastställts för mortalitet.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för reduktion av lesioner och
mortalitet.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för reduktion av lesioner och 12 veckor för
reduktion av mortalitet (spray).
12 veckor för reduktion av lesioner och mortalitet (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av immuniteten har inte fastställts.
I en studie för att undersöka korsreaktivitet påvisades minskad
förekomst och allvarlighetsgrad av
luftsäcksinflammation orsakad av
_E. coli_
av serotyp O1, O2 och O18 vid administrering som spray till
kycklingar. Inträdande eller varaktighet av immuniteten har inte
fastställts för dessa serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Vaccinera inte djur som genomgår behandling med antibakteriella eller
immunosuppressiva
läke
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-02-2022