Poulvac E. coli

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Levande aroA-genen raderad Escherichia coli, typ 078, stam EC34195

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Therapeutic group:

Chicken; Turkeys

Therapeutic area:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

Therapeutic indications:

För aktiv immunisering av slaktkycklingar och framtida lag / uppfödare för att minska dödlighet och lesioner (perikardit, perihepatit, luftsacculit) associerad med Escherichia coli serotyp O78.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2012-06-15

Patient Information leaflet

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
POULVAC E. COLI FRYSTORKAT PULVER TILL SUSPENSION FÖR
SPRAYVACCINATION TILL KYCKLINGAR OCH
KALKONER ELLER FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos innehåller:
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticasesoja-agar).
Krämfärgat frystorkat pulver.
Genomskinlig till ljust gulaktig och ogenomskinlig suspension efter
beredning (beroende på använd
mängd spädningsvätska).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande
värphöns/avelsdjur samt kalkoner för
minskning av dödlighet och vävnadsskador (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är
orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter vaccinering för minskning av skador. Start
för skyddseffekt mot död har inte
fastställts.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för minskning av skador och
skyddseffekt mot död.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för minskning av skador och 12 veckor för
minskning av dödstal (spray).
16
12 veckor för minskning av skador och dödstal (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticase-soja-agar).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver till suspension för sprayvaccination eller för
användning i dricksvatten.
Krämfärgat frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar (slaktkycklingar, blivande värphöns/avelsdjur) och
kalkoner.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande värphöns
djur/avelsdjur och kalkoner för
reduktion av mortalitet och lesioner (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter administrering för reduktion av lesioner.
Inträdande av immuniteten har inte
fastställts för mortalitet.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för reduktion av lesioner och
mortalitet.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för reduktion av lesioner och 12 veckor för
reduktion av mortalitet (spray).
12 veckor för reduktion av lesioner och mortalitet (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av immuniteten har inte fastställts.
I en studie för att undersöka korsreaktivitet påvisades minskad
förekomst och allvarlighetsgrad av
luftsäcksinflammation orsakad av
_E. coli_
av serotyp O1, O2 och O18 vid administrering som spray till
kycklingar. Inträdande eller varaktighet av immuniteten har inte
fastställts för dessa serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Vaccinera inte djur som genomgår behandling med antibakteriella eller
immunosuppressiva
läke
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-02-2022