Poulvac E. coli

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-02-2022

Bahan aktif:

Levande aroA-genen raderad Escherichia coli, typ 078, stam EC34195

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI01AE04

INN (Nama Internasional):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Kelompok Terapi:

Chicken; Turkeys

Area terapi:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av slaktkycklingar och framtida lag / uppfödare för att minska dödlighet och lesioner (perikardit, perihepatit, luftsacculit) associerad med Escherichia coli serotyp O78.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2012-06-15

Selebaran informasi

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
POULVAC E. COLI FRYSTORKAT PULVER TILL SUSPENSION FÖR
SPRAYVACCINATION TILL KYCKLINGAR OCH
KALKONER ELLER FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos innehåller:
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticasesoja-agar).
Krämfärgat frystorkat pulver.
Genomskinlig till ljust gulaktig och ogenomskinlig suspension efter
beredning (beroende på använd
mängd spädningsvätska).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande
värphöns/avelsdjur samt kalkoner för
minskning av dödlighet och vävnadsskador (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är
orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter vaccinering för minskning av skador. Start
för skyddseffekt mot död har inte
fastställts.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för minskning av skador och
skyddseffekt mot död.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för minskning av skador och 12 veckor för
minskning av dödstal (spray).
16
12 veckor för minskning av skador och dödstal (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticase-soja-agar).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver till suspension för sprayvaccination eller för
användning i dricksvatten.
Krämfärgat frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar (slaktkycklingar, blivande värphöns/avelsdjur) och
kalkoner.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande värphöns
djur/avelsdjur och kalkoner för
reduktion av mortalitet och lesioner (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter administrering för reduktion av lesioner.
Inträdande av immuniteten har inte
fastställts för mortalitet.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för reduktion av lesioner och
mortalitet.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för reduktion av lesioner och 12 veckor för
reduktion av mortalitet (spray).
12 veckor för reduktion av lesioner och mortalitet (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av immuniteten har inte fastställts.
I en studie för att undersöka korsreaktivitet påvisades minskad
förekomst och allvarlighetsgrad av
luftsäcksinflammation orsakad av
_E. coli_
av serotyp O1, O2 och O18 vid administrering som spray till
kycklingar. Inträdande eller varaktighet av immuniteten har inte
fastställts för dessa serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Vaccinera inte djur som genomgår behandling med antibakteriella eller
immunosuppressiva
läke
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-02-2022

Lihat riwayat dokumen