Poulvac E. coli

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-02-2022

유효 성분:

Levande aroA-genen raderad Escherichia coli, typ 078, stam EC34195

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

치료 그룹:

Chicken; Turkeys

치료 영역:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

치료 징후:

För aktiv immunisering av slaktkycklingar och framtida lag / uppfödare för att minska dödlighet och lesioner (perikardit, perihepatit, luftsacculit) associerad med Escherichia coli serotyp O78.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2012-06-15

환자 정보 전단

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
POULVAC E. COLI FRYSTORKAT PULVER TILL SUSPENSION FÖR
SPRAYVACCINATION TILL KYCKLINGAR OCH
KALKONER ELLER FÖR ANVÄNDNING I DRICKSVATTEN TILL KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos innehåller:
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticasesoja-agar).
Krämfärgat frystorkat pulver.
Genomskinlig till ljust gulaktig och ogenomskinlig suspension efter
beredning (beroende på använd
mängd spädningsvätska).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande
värphöns/avelsdjur samt kalkoner för
minskning av dödlighet och vävnadsskador (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är
orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter vaccinering för minskning av skador. Start
för skyddseffekt mot död har inte
fastställts.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för minskning av skador och
skyddseffekt mot död.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för minskning av skador och 12 veckor för
minskning av dödstal (spray).
16
12 veckor för minskning av skador och dödstal (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Poulvac E. coli frystorkat pulver till suspension för
sprayvaccination till kycklingar och kalkoner eller
för användning i dricksvatten till kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande
_Escherichia coli _
där genen aroA
avlägsnats, typ O78, stam EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (kolonibildande enheter vid odling på plattor
med trypticase-soja-agar).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver till suspension för sprayvaccination eller för
användning i dricksvatten.
Krämfärgat frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar (slaktkycklingar, blivande värphöns/avelsdjur) och
kalkoner.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av slaktkycklingar och blivande värphöns
djur/avelsdjur och kalkoner för
reduktion av mortalitet och lesioner (perikardit, perihepatit,
luftsäcksinflammation) som är orsakat av
_Escherichia coli_
av serotyp O78.
Immunitetens insättande:
Kyckling: 2 veckor efter administrering för reduktion av lesioner.
Inträdande av immuniteten har inte
fastställts för mortalitet.
Kalkon: 3 veckor efter den andra dosen för reduktion av lesioner och
mortalitet.
Immunitetens varaktighet:
Kyckling: 8 veckor för reduktion av lesioner och 12 veckor för
reduktion av mortalitet (spray).
12 veckor för reduktion av lesioner och mortalitet (dricksvatten).
Kalkon: varaktighet av immuniteten har inte fastställts.
I en studie för att undersöka korsreaktivitet påvisades minskad
förekomst och allvarlighetsgrad av
luftsäcksinflammation orsakad av
_E. coli_
av serotyp O1, O2 och O18 vid administrering som spray till
kycklingar. Inträdande eller varaktighet av immuniteten har inte
fastställts för dessa serotyper.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Vaccinera inte djur som genomgår behandling med antibakteriella eller
immunosuppressiva
läke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-02-2022