Ioa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

G03AA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nomegestrol acetate, estradiol

Ārstniecības grupa:

Полови хормони и слиза на половата система,

Ārstniecības joma:

Контрацепция

Ārstēšanas norādes:

Устна контрацепция.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2011-11-16

Lietošanas instrukcija

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-08-2014

Skatīt dokumentu vēsturi