Ioa

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

G03AA14

Designación común internacional (DCI):

nomegestrol acetate, estradiol

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Контрацепция

indicaciones terapéuticas:

Устна контрацепция.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2011-11-16

Información para el usuario

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-08-2014

Ver historial de documentos