Ioa

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

G03AA14

INN (nemzetközi neve):

nomegestrol acetate, estradiol

Terápiás csoport:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terápiás terület:

Контрацепция

Terápiás javallatok:

Устна контрацепция.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2011-11-16

Betegtájékoztató

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-08-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-08-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-08-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-08-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-08-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése