Ioa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

G03AA14

INN (International Adı):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapötik grubu:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapötik alanı:

Контрацепция

Terapötik endikasyonlar:

Устна контрацепция.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-16

Bilgilendirme broşürü

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-08-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-08-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-08-2014

Belge geçmişini görüntüleyin