Ioa

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

G03AA14

DCI (Dénomination commune internationale):

nomegestrol acetate, estradiol

Groupe thérapeutique:

Полови хормони и слиза на половата система,

Domaine thérapeutique:

Контрацепция

indications thérapeutiques:

Устна контрацепция.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2011-11-16

Notice patient

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2014
Notice patient Notice patient danois 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2014
Notice patient Notice patient grec 26-08-2014
Notice patient Notice patient anglais 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2014
Notice patient Notice patient français 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2014
Notice patient Notice patient italien 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2014
Notice patient Notice patient letton 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 26-08-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 26-08-2014
Notice patient Notice patient islandais 26-08-2014
Notice patient Notice patient croate 26-08-2014

Afficher l'historique des documents