Ioa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-08-2014

Ingredient activ:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03AA14

INN (nume internaţional):

nomegestrol acetate, estradiol

Grupul Terapeutică:

Полови хормони и слиза на половата система,

Zonă Terapeutică:

Контрацепция

Indicații terapeutice:

Устна контрацепция.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2011-11-16

Prospect

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2014
Prospect Prospect cehă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-08-2014
Prospect Prospect daneză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2014
Prospect Prospect germană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2014
Prospect Prospect estoniană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-08-2014
Prospect Prospect greacă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2014
Prospect Prospect engleză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2014
Prospect Prospect franceză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2014
Prospect Prospect italiană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2014
Prospect Prospect letonă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-08-2014
Prospect Prospect maghiară 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-08-2014
Prospect Prospect malteză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2014
Prospect Prospect olandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2014
Prospect Prospect poloneză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-08-2014
Prospect Prospect portugheză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2014
Prospect Prospect română 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2014
Prospect Prospect slovacă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2014
Prospect Prospect slovenă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-08-2014
Prospect Prospect suedeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-08-2014
Prospect Prospect islandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-08-2014
Prospect Prospect croată 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-08-2014

Vizualizați istoricul documentelor