Bylvay

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Odevixibat

Pieejams no:

Albireo

ATĶ kods:

A05AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

odevixibat

Ārstniecības grupa:

Gallen- und Lebertherapie

Ārstniecības joma:

Cholestasis, Intrahepatic

Ārstēšanas norādes:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 und 5.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                37
B.
PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BYLVAY 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 400 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 600 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
Odevixibat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bylvay und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bylvay beachten?
3.
Wie ist Bylvay einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bylvay aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BYLVAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bylvay enthält den Wirkstoff Odevixibat. Odevixibat ist ein
Arzneimittel, das die Ausscheidung von
als Gallensäuren bezeichneten Stoffen aus dem Körper erhöht.
Gallensäuren sind Bestandteile der als
Galle bezeichneten Verdauungsflüssigkeit, die von der Leber
produziert und in den Darm abgegeben
wird. Odevixibat hemmt den Mechanismus, der die Gallensäuren
normalerweise wieder aus dem
Darm aufnimmt, wenn ihre Arbeit getan ist. Dadurch können die
Gallensäuren über den
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bylvay 200 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 400 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 600 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 1 200 Mikrogramm Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 400 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 600 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 1 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A200“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A400“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapselober- und
-unterteil mit der Aufschrift „A600“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapselober- und -
unterteil mit der Aufschrift „A1200“ in schwarzer Tinte.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWEND
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi