Bylvay

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Odevixibat

Disponible des:

Albireo

Codi ATC:

A05AX

Designació comuna internacional (DCI):

odevixibat

Grupo terapéutico:

Gallen- und Lebertherapie

Área terapéutica:

Cholestasis, Intrahepatic

indicaciones terapéuticas:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 und 5.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2021-07-16

Informació per a l'usuari

                                37
B.
PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BYLVAY 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 400 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 600 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
Odevixibat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bylvay und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bylvay beachten?
3.
Wie ist Bylvay einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bylvay aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BYLVAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bylvay enthält den Wirkstoff Odevixibat. Odevixibat ist ein
Arzneimittel, das die Ausscheidung von
als Gallensäuren bezeichneten Stoffen aus dem Körper erhöht.
Gallensäuren sind Bestandteile der als
Galle bezeichneten Verdauungsflüssigkeit, die von der Leber
produziert und in den Darm abgegeben
wird. Odevixibat hemmt den Mechanismus, der die Gallensäuren
normalerweise wieder aus dem
Darm aufnimmt, wenn ihre Arbeit getan ist. Dadurch können die
Gallensäuren über den
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bylvay 200 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 400 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 600 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 1 200 Mikrogramm Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 400 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 600 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 1 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A200“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A400“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapselober- und
-unterteil mit der Aufschrift „A600“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapselober- und -
unterteil mit der Aufschrift „A1200“ in schwarzer Tinte.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWEND
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents