Bylvay

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Odevixibat

Disponibbli minn:

Albireo

Kodiċi ATC:

A05AX

INN (Isem Internazzjonali):

odevixibat

Grupp terapewtiku:

Gallen- und Lebertherapie

Żona terapewtika:

Cholestasis, Intrahepatic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 und 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B.
PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BYLVAY 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 400 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 600 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
Odevixibat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bylvay und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bylvay beachten?
3.
Wie ist Bylvay einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bylvay aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BYLVAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bylvay enthält den Wirkstoff Odevixibat. Odevixibat ist ein
Arzneimittel, das die Ausscheidung von
als Gallensäuren bezeichneten Stoffen aus dem Körper erhöht.
Gallensäuren sind Bestandteile der als
Galle bezeichneten Verdauungsflüssigkeit, die von der Leber
produziert und in den Darm abgegeben
wird. Odevixibat hemmt den Mechanismus, der die Gallensäuren
normalerweise wieder aus dem
Darm aufnimmt, wenn ihre Arbeit getan ist. Dadurch können die
Gallensäuren über den
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bylvay 200 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 400 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 600 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 1 200 Mikrogramm Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 400 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 600 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 1 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A200“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A400“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapselober- und
-unterteil mit der Aufschrift „A600“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapselober- und -
unterteil mit der Aufschrift „A1200“ in schwarzer Tinte.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWEND
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti