Bylvay

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Odevixibat

Dostępny od:

Albireo

Kod ATC:

A05AX

INN (International Nazwa):

odevixibat

Grupa terapeutyczna:

Gallen- und Lebertherapie

Dziedzina terapeutyczna:

Cholestasis, Intrahepatic

Wskazania:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 und 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2021-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                37
B.
PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BYLVAY 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 400 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 600 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
Odevixibat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bylvay und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bylvay beachten?
3.
Wie ist Bylvay einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bylvay aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BYLVAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bylvay enthält den Wirkstoff Odevixibat. Odevixibat ist ein
Arzneimittel, das die Ausscheidung von
als Gallensäuren bezeichneten Stoffen aus dem Körper erhöht.
Gallensäuren sind Bestandteile der als
Galle bezeichneten Verdauungsflüssigkeit, die von der Leber
produziert und in den Darm abgegeben
wird. Odevixibat hemmt den Mechanismus, der die Gallensäuren
normalerweise wieder aus dem
Darm aufnimmt, wenn ihre Arbeit getan ist. Dadurch können die
Gallensäuren über den
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bylvay 200 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 400 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 600 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 1 200 Mikrogramm Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 400 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 600 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 1 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A200“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A400“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapselober- und
-unterteil mit der Aufschrift „A600“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapselober- und -
unterteil mit der Aufschrift „A1200“ in schwarzer Tinte.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWEND
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów