Bylvay

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Odevixibat

Dostupné z:

Albireo

ATC kód:

A05AX

INN (Medzinárodný Name):

odevixibat

Terapeutické skupiny:

Gallen- und Lebertherapie

Terapeutické oblasti:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutické indikácie:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 und 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2021-07-16

Príbalový leták

                                37
B.
PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BYLVAY 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 400 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 600 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMM HARTKAPSELN
Odevixibat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bylvay und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bylvay beachten?
3.
Wie ist Bylvay einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bylvay aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BYLVAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bylvay enthält den Wirkstoff Odevixibat. Odevixibat ist ein
Arzneimittel, das die Ausscheidung von
als Gallensäuren bezeichneten Stoffen aus dem Körper erhöht.
Gallensäuren sind Bestandteile der als
Galle bezeichneten Verdauungsflüssigkeit, die von der Leber
produziert und in den Darm abgegeben
wird. Odevixibat hemmt den Mechanismus, der die Gallensäuren
normalerweise wieder aus dem
Darm aufnimmt, wenn ihre Arbeit getan ist. Dadurch können die
Gallensäuren über den
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bylvay 200 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 400 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 600 Mikrogramm Hartkapseln
Bylvay 1 200 Mikrogramm Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 400 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 600 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Odevixibat 1,5 H
2
O entsprechend 1 200 Mikrogramm Odevixibat.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Bylvay 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A200“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 400 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapseloberteil
und lichtundurchlässigem weißen Kapselunterteil mit der Aufschrift
„A400“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 600 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 0 (21,7 mm x 7,64 mm) mit lichtundurchlässigem
elfenbeinweißen Kapselober- und
-unterteil mit der Aufschrift „A600“ in schwarzer Tinte.
Bylvay 1 200 µg Hartkapseln
Kapsel der Größe 3 (15,9 mm x 5,82 mm) mit lichtundurchlässigem
orangefarbenen Kapselober- und -
unterteil mit der Aufschrift „A1200“ in schwarzer Tinte.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWEND
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov